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    ELISA試劑盒板孔吸附面積的討論

    發(fā)布時(shí)間: 2017-12-08  點(diǎn)擊次數(shù): 1279次

    ELISA試劑盒吸附面積的增大即意味著固相抗原或抗體量的添加。
    ELISA試劑盒板孔的吸附面積約為200mm2,小珠均為1000mm2,快到ELISA板孔的5倍。
    小珠的另一特點(diǎn)是更易于使洗刷*,運(yùn)用格外的洗刷器,使小珠在洗刷進(jìn)程中翻滾淋洗,其洗刷效果遠(yuǎn)較板孔的浸泡式為好。
    控制反應(yīng)條件,使各孔讀數(shù)在吸光度0.8分配。核算全部讀數(shù)的平均值。一切單個(gè)讀數(shù)與全部讀數(shù)的均數(shù)之差,應(yīng)小于10%。
    再者,球型小珠的外表弧度更有利于吸附的抗原決定簇或抗體聯(lián)絡(luò)位點(diǎn)的暴出頭處于反應(yīng)狀況,因此珠式ELISA的反應(yīng)一般更為活絡(luò)。
    現(xiàn)在已有多種自動(dòng)化儀器用于微量滴定板型的進(jìn)口ELISA試劑盒檢查,包含加樣、洗刷、保溫、比色等進(jìn)程,對(duì)操作的標(biāo)準(zhǔn)化極為有利。
    ELISA試劑盒板應(yīng)該是吸附功用好,空白值低,孔底透明度高,各板之間、同一板各孔之間、同一板各孔之間功用鄰近。
    聚苯乙烯經(jīng)射線照耀后,其吸附功用格外是對(duì)免疫球蛋白的吸附功用添加,應(yīng)用于雙抗體夾心法可使固多,但用于間接法測(cè)抗體時(shí)空白值較大。
    聚苯乙烯進(jìn)口ELISA試劑盒板由于質(zhì)料的不一樣和制造技能的不一樣,各種產(chǎn)品的質(zhì)量差異很大,因此,每一批號(hào)的ELISA板在運(yùn)用前須事前檢查其功用。
    由于磨砂技能的難度較大,小珠的均一性較差。
    常用的檢查方法為:以必定濃度的人IgG(一般為10ng/ml)包被進(jìn)口ELISA試劑盒板各孔,洗刷后每孔內(nèi)參加恰當(dāng)稀釋度的酶標(biāo)抗人IgG抗體,保溫后洗刷,加底物顯色,連續(xù)酶反應(yīng)后,分別測(cè)每孔溶液的吸光度。
    ELISA試劑盒板的特點(diǎn)是可以一起進(jìn)行許多標(biāo)本,并可在特制的比色計(jì)上活絡(luò)讀出效果。

     

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